Anmeldung 1. Ringversuch Medikationsanalyse 2025
10.01.2025 - ZetA - externe QS, Arzneimittelinformation
Die Landesapothekerkammer Thüringen bietet in Zusammenarbeit mit der Abteilung Arzneimittelinformation der Klinik-Apotheke des Universitätsklinikum Carl Gustav Carus in Dresden im März 2025 erneut einen Ringversuch Medikationsanalyse für ihre Mitglieder an. Sie sind herzlich eingeladen, sich zu beteiligen.
Wer kann am Ringversuch teilnehmen?
Teilnehmen können alle in Thüringen tätigen Apothekerinnen. Zusätzlich dürfen sich alle Pharmazeutinnen im Praktikum beteiligen, die Mitglied der LAKT sind. Die Teilnahme ist kostenfrei.
Wie ist die Anmeldung möglich?
Bitte melden Sie sich bis zum 2. März 2025 per E-Mail (Medikationsanalyse@ukdd.de) unter Angabe der folgenden Informationen an (bitte maschinenlesbar):
- Vor- und Zuname
- Name und Anschrift der Apotheke/Einrichtung*
- Berufsgruppe Apothekerin bzw. Pharmazeutin im Praktikum
* Bitte achten Sie auf die korrekte und vollständige Schreibweise, da die Daten in das Teilnahmezertifikat übernommen werden.
Wie läuft der Ringversuch ab?
Nach der Anmeldung erhalten Sie am 3. März 2025 per E-Mail Ihre Teilnahmenummer und die Unterlagen zum Ringversuch. Diese bestehen aus:
- Informationen zur Patientin bzw. zum Patienten (inkl. Angaben zur aktuellen Medikation)
- sowie Vorlagen zur
- Dokumentation arzneimittelbezogener Probleme,
- Erstellung eines Medikationsplans und
- Erstellung eines Ergebnisberichtes für die Ärztin oder den Arzt.
Bitte führen Sie eine Medikationsanalyse auf Grundlage dieser Informationen durch. Orientieren Sie sich dabei an der Leitlinie der Bundesapothekerkammer zur Qualitätssicherung Medikationsanalyse sowie an den Vorgaben für die pharmazeutische Dienstleistung „Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation“. Es dürfen alle Informationsquellen genutzt werden, die Ihnen zur Verfügung stehen. Im Rahmen des Ringversuchs ist keine direkte ärztliche Rücksprache vorgesehen.
- Erfassen Sie die potenziellen und manifesten arzneimittelbezogenen Probleme, die Sie auf Grundlage der vorliegenden Informationen feststellen.
- Vermerken Sie zusätzlich konkrete Lösungsvorschläge sowie die Informationen, die Sie an Ärztin oder Arzt bzw. Patientin übermitteln würden.
- Erstellen Sie abschließend einen Ergebnisbericht für die/den behandelnden Ärztin/Arzt sowie einen bundeseinheitlichen Medikationsplan für die Patientin bzw. den Patienten.
Sie haben für die Bearbeitung vier Wochen Zeit. Bitte senden Sie die ausgefüllten Dokumente unter Angabe Ihrer Teilnahmenummer bis zum 30. März 2025 per E-Mail (Medikationsanalyse@ukdd.de) an die Arzneimittelinformation UKD zurück. Alle Dokumente müssen in elektronischer Form ausgefüllt werden. Handschriftliche Einsendungen können nicht ausgewertet werden.
Wie erfolgt die Bewertung?
Ihr Lösungsvorschlag wird von zwei Personen unabhängig bewertet. Geben Sie auf den Dokumenten bitte nicht Ihren Namen oder Apothekennamen, sondern nur Ihre Teilnahmenummer an, damit eine pseudonymisierte Auswertung möglich ist. Alle Ergebnisse werden vertraulich behandelt.
Mitteilung des Ergebnisses
Sie erhalten voraussichtlich bis Ende Juni 2025 Ihr Ergebnis, das Durchschnittsergebnis aller Teilnehmenden und die Musterlösung per E-Mail. Außerdem bekommen Sie ein Zertifikat über die Teilnahme und drei Fortbildungspunkte.
Noch Fragen?
Bei organisatorischen Fragen können Sie sich gern an die Arzneimittelinformation UKD wenden:
- Telefon: 0351 458 19300
- E-Mail: Medikationsanalyse@ukdd.de
Hintergrund
Die Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation kann seit Mitte Juni 2022 als pharmazeutische Dienstleistung erbracht und abgerechnet werden. Zentrale Ziele der Dienstleistung sind die Erhöhung der Arzneimitteltherapiesicherheit und Effektivität der Arzneimitteltherapie, Verbesserung der Qualität der Arzneimittelanwendung sowie die Förderung der Therapietreue bei Patientinnen mit Polymedikation.
Die Klinik-Apotheke des Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden hat in Zusammenarbeit mit der Sächsischen Landesapothekerkammer ein Instrument zur externen Qualitätsüberprüfung von Medikationsanalysen entwickelt, welches auf der Bearbeitung von praxisrelevanten Fallbeispielen basiert und in Form eines Ringversuches durchgeführt wird. Die Anforderungen an die neue pharmazeutische Dienstleistung „Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation“ werden im Ringversuch berücksichtigt.